福鹏程：艾伯维将继续投资中国市场 加速新药和新适应症引入

　　随着我国社会老龄化进程的加速，巨大的未被满足的医疗需求，推动了创新药的高速发展，让**成为全球医药研发的新高地，也让**医药市场进入了一个新的发展阶段，坚定了跨国企业持续加码**、深耕**的信心。

　　“**致力于创造一个鼓励创新的环境，包括完善的监管框架和知识产权保护。继续这一战略，**将吸引众多跨国制药公司探索为**患者提供创新的机会。”近日，艾伯维洲际区域**副总裁福鹏程(Pierre-Claude Fumoleau在接受记者采访时表示，创新是**发展的“**推动力”，艾伯维在十年内就能够跻身世界**的制药公司行列，主要归功于其对创新的关注。

福鹏程在艾伯维“**合作日”活动上致辞

　　多领域创新**引入**市场惠及广大患者

　　福鹏程介绍，作为一家全球**的生物制药公司，艾伯维致力于为**患者提供支持，并尽早将其**的创新**带到**。自2013年以来，艾伯维在**市场的产品数量已由5个扩增至逾20个，涵盖免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学等多个领域。

　　在免疫学领域，艾伯维拥有修美乐(阿达木单抗和瑞福(乌帕替尼、Skyrizi(利生奇珠单抗等创新药。在**，瑞福(乌帕替尼已先后获批7个适应症，其中5个被纳入**医保目录。福鹏程介绍，接下来公司将着力保证瑞福(乌帕替尼同步参加全球多个Ⅲ期临床研究，并且在后续能够实现**与全球同步获批上市。

　　在肿瘤学领域，艾伯维的唯可来(维奈克拉打破了**急性髓系白血病(AML**领域近几十年无突破性创新疗法的僵局，将**AML**带入了靶向**时代。该产品已于2023年进入**医保，是目前AML领域**纳入医保的靶向**，极大地**了患者的负担。

　　青光眼引流管赞宜是****使用真实世界证据辅助临床评价获批的青光眼微创引流管。

　　福鹏程透露，**目前积极参与了艾伯维85%的全球多**三期临床试验，目前有90多项是正在进行和计划中的临床试验。艾伯维计划到2030年在**市场推出40多种新产品和适应症。“通过提供创新的解决方案和先进的**，帮助医生不断完善**计划，并为**患者提供支持，我们旨在为‘健康**2030’做出贡献，并成为**市场增长的重要推动力量。”福鹏程表示。

　　持续加码**市场积极推进创新产品管线

　　近年来，随着**审评审批制度改革的不断深化，患者对于全球创新成果的可及性不断提速。

　　“**监管部门提出优化创新**的审评审批机制，加快新药和优质**的上市速度。这使得许多创新**在获批当年即进入医保目录，大大提高了创新**的可及性。”福鹏程介绍，艾伯维在免疫学领域的创新**瑞福和用于**急性髓系白血病的靶向**唯可来，几乎与美国、欧洲等市场实现同步批准和上市，并被纳入****医保目录，提高了**患者对关键**的可及性。

　　作为全球第二大医药市场，**巨大的市场规模和增长潜力，让跨国药企越来越重视**市场，而**本土的医药创新势力也在加速融入世界。

　　“随着**生物技术行业的发展和每年越来越多的医疗创新来自**，**政府更加致力于为创新型企业建立一个生态系统，无论它们是本土企业还是跨国公司。”福鹏程表示，作为制药企业，艾伯维会根据不断发展的营商环境来制定投资策略。艾伯维期待与**相关产业链、资本链、创新链等更多潜在伙伴加深合作、携手向前，不断推出创新疗法，加速推动**创新**和医疗行业在全球发展。

　　据悉，9月18日，艾伯维“**合作日”**线下活动在上海举行。此前，艾伯维“**合作日”活动已连续举办三届线上活动。艾伯维希望借助“**合作日”寻找在**等亚太区域**(地区的创新型生物企业，探索跨境合作新机遇。

　　“艾伯维将继续在**市场进行投资，推动免疫学、肿瘤学和眼科等核心产品的增长，积极推进创新产品管线，加速新药和新适应症的引入，提高**标准，扩大患者的**可及性，以满足未被满足的医疗需求。”福鹏程说。